无创DNA是一种通过收集母体外周血，提取游离的胎儿DNA，利用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，确定胎儿是否存在染色体异常的测试。无创DNA是妇女的首选，因为采样是无创的，没有流产的风险，敏感性高，准确性高。然而，许多妇女不太清楚如何阅读非侵入性DNA测试的结果。
襄阳试管助孕qq群
1、无创DNA检测的标准分值通常小于3，这意味着无创DNA检测结果为3是低风险的，在正常范围内。一般来说，无创DNA检测结果超过3被认为是高风险，结果在2.6和3之间被认为是极高风险，而检测结果低于2.5被认为是低风险，尽管负值也是低风险。
2、如果孕妇是唐氏综合症筛查的高危人群，她将需要进行无创DNA测试，以确定她的宝宝是否有染色体异常的情况。无创DNA还能检测出是否存在遗传性代谢疾病，如神经管畸形。然而，无创DNA是高风险的，并不是一个明确的诊断标准，但仍然需要进行羊膜穿刺。
3、例如，在我们的临床数据中，13360名临界T21孕妇的T21阳性率为0.48%，远远高于新生儿T21的阳性率（1/600-1/800）。显然，将临界风险人群纳入无创DNA检测的适用人群，对孕妇有很大的好处，对预防和控制出生缺陷有积极作用。
4、无创DNA通常适用于对介入性产前诊断有禁忌症的人，如先兆子痫、发烧、出血倾向和未治愈的感染。此外，无创DNA检测也可用于在就诊时怀孕超过20+6周的患者，他们错过了血清学筛查的最佳时间，或错过了常规产前诊断的机会，但可能有21三体、18三体或13三体的风险。
重要的是，妇女要注意无创DNA测试，这是一个初步的胎儿染色体异常的筛查。虽然确定胎儿染色体异常的最终检查是基于羊膜穿刺术，但这种检查可能导致严重的并发症，如宫内感染，严重时甚至流产。相比之下，非侵入性的DNA更安全。与羊膜穿刺术相比，无创DNA检测的优势在于它最早可以在怀孕第12周进行，而羊膜穿刺术要到第16周才能进行。
这是关于如何阅读非侵入性DNA的结果。如果你仍有疑问，请随时联系我们的专业生育咨询师。我们祝愿您有一个好的孕期!