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沧州三代试管

试管婴儿是怎么回事?下面是你需要了解的试管婴儿的情况!

  对于很多夫妻来说,得知自己有不孕不育症是非常不能接受的,甚至对于整个家庭来说都是一个沉重而严重的打击。

  对于不孕不育的夫妇来说,试管婴儿的发生无疑是一个非常大的福音。现阶段,试管婴儿技术已经发展到第三代,那么第三代试管婴儿技术与第一代、第二代有什么不同呢?

  第三代是第一代和第二代的新升级吗?

  第一代试管婴儿(IVF)

  试管婴儿是经常被称为IVF的基本试管婴儿。它是将不孕夫妇的卵细胞和男性精子从体内取出,并对男性精子进行洗涤,使卵细胞在体外的系统软件中受精并成长为胚胎,然后将胚胎移植到子宫内完成怀孕的一种技术过程。这整个卵细胞受精的过程与体外怀孕中卵细胞的受精过程相似。

  第二代体外受精[ICSI]

  ICSI是单一男性精子注射,是将单一男性精子按显微注射法导入卵细胞浆内,然后是男性精子与卵细胞的被动融合受精,产生精卵结合,进行胚胎移植,达到怀孕的目的。

  那么,第三代人工授精怎么也是一种方法?

  事实上,这并不是同一件事。第三代并不是第一代和第二代的新升级,与人工授精方法没有关系。

  第三代试管婴儿[PGD/PGS]

  第三代试管婴儿PGS和PGD,是指在植入前对胚胎进行细胞生物学检测,剔除有较严重遗传病变基因的胚胎,选择全部正常的胚胎进行移植,以防止有较严重遗传病患者的出生。

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  PGD、PGS、PGT,傻傻分不清楚

  谈完了基本原则,我们再来谈谈三代试管婴儿名称的演变。

  第三代试管婴儿的技术性,又称植入前细胞生物学确认/筛选(PGD/PGS),是指在IVF-ET中,在胚胎移植前对胚胎的遗传信息进行提取和分析,以确认是否有异常情况,选择身心健康的胚胎进行移植,避免遗传病的传播。

  测试化学物是从4至8个体细胞阶段的胚胎或授精前后的卵子的第一个二极体中的一个体细胞提取的。取样不会危及胚胎的生长和发育。检测是通过单细胞DNA分析方法进行的,一种是聚合酶链式反应(PCR),可以检测男孩和女孩的性别和单一遗传疾病;另一种是莹光原位杂交(FISH),可以检测性别和染色体疾病。第三代试管婴儿在技术上能够进行性别鉴定,但只有在后代的性染色体可能产生异常并带来严重风险的情况下才能进行。从本质上讲,第三代试管婴儿在技术上是选择疾病,而不是性别。

  此刻,第三代试管婴儿技术多了一个名字,即植入前遗传学筛查,俗称PGS(Preimplantation Genetic Screening,PGS),指的是在卵子植入和受精之前检测初始胚胎的染色体数量和结构是否异常。PGS是一种最初的产前诊断方法,在一次测试中根据23对染色体的结构和数量检测胚胎的遗传信息是否异常。该测试用于选择正常的胚胎植入子宫,以获得正常妊娠,提高临床妊娠率,减少胎儿窘迫]。其中的S是指筛查,可以对胚胎的所有染色体进行筛查,可以检查是否有大部分染色体缺失,染色体的形状和结构是否都正常等。临床医学应用的领域大大增加。

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  为了更好地规范名称,2018年,世界卫生组织将PGD和PGS合并,统一为植入前细胞生物学检测,俗称PGT(Preimplantationgenetictesting)。伴随着第三代试管婴儿的大力临床医学应用,可以检测的遗传病种越来越多,从特定的单条染色体出现异常,到单基因疾病,再到非整倍体胚胎的筛查等,其选择的检测方法也各不相同。为了更好地、更清楚地解释检测的目的和方式,出现了几个新的专有名词,即PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

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  PGT-A是对体外受精产生的胚胎进行的一种基因测试。PGT-A给出了有关胚胎的遗传和身体健康的信息,以协助医疗团队选择最佳的胚胎进行移植,提高成功怀孕的机会。

  PGT-A密切关注IVF胚胎内的遗传信息总量,以便进行工作,而这些遗传信息配备在染色体的结构中。人们的染色体对身体和精神的健康成长和发展至关重要,染色体数目错误的胚胎(也称为非整倍体胚胎)一般不太可能成功怀孕,也很可能导致出生的孩子有遗传疾病。染色体总数正确的胚胎(也称为非整倍体胚胎)更有可能导致成功怀孕。

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  PGT-M,即单基因/先天性缺陷植入前筛查(PGTforMonogenic/Singlegenedefects),帮助这些大家庭中患有遗传性单基因疾病的夫妇,使他们能够怀上所有正常或潜在致病的后代,这些后代是遗传病毒的携带者(不致病)。胚胎不携带一些可引起单基因疾病的基因突变,这相当于原始PGD的一部分。在这种情况下,M指的是 "单基因/先天性缺陷"。

  PGT-SR

  PGT-SR是一种PGD趋势,专门用于检测染色体平衡易位。染色体平衡易位在普通人群中的几率为1/500~1/1000,在日常生活中,易位病毒携带者的基因型与正常人没有区别。但婚后极易引起胎儿染色体异常,最终造成畸形胎儿或流产。在这个阶段,植入前细胞生物学诊断是处理这类问题的重要途径,但传统的PGT-A只能在植入前胚胎水平上确认染色体非整倍体,但不能确定胚胎的染色体易位带,也不能阻断易位对子代的传递。

  2017年,上海吉艾遗传与不孕不育诊疗管理中心研发设计了全基因型单型连锁分析技术(俗称PGH,别名去势),应用遗传分析法获得全基因SNP基因分型,并利用连锁分析法建立病毒携带者家系的全基因型。根据胚胎是否携带易位染色体单倍型及其易位断点的准确位置,我们可以根据该区域是否发生同源重组来区分胚胎的染色体状况,成功地将所有正常胚胎和易位胚胎准确区分开来,从而彻底阻断平衡易位异体对子代的传递。通俗地说,我们可以完全阻断染色体异常的遗传,帮助你选择完全正常的后代。