常见的染色体问题包括缺失、重复、倒置和异位，平衡易位发生在1.9%的普通人群中。染色体平衡易位的患者有较高的流产和畸形儿的风险。染色体易位可以做试管婴儿吗？
人体细胞核内有23对染色体（46条），每条染色体都携带一组不同的基因。然而，有时一个基因会因为某些原因从一条染色体上分离出来，而附着在另一条染色体上，这被称为易位。当两条染色体都脱落了一些基因并相互交换位置时，这也被称为平衡易位。
在平衡易位中，配子经过减数分裂，产生各种携带不同染色体的精子或卵子。当一个正常人结婚时，可以生出三种不同表型的孩子：具有正常染色体的健康人、平衡易位和非平衡易位，其中由于遗传信息的质变，有一条正常的和一条不正常的染色体。如果胚胎没有在子宫内死亡，出生时就会出现染色体异常。
染色体异常是无法治疗的，只有通过第三代试管婴儿才能避免传给下一代。植入前遗传学诊断（PGD）将筛查遗传缺陷的时间提前到早期胚胎阶段，是一种极其早期的产前诊断方法，对精子和/或胚胎的遗传物质进行检查，以发现特定的遗传性异常。在胚胎植入子宫内膜之前，没有这种遗传疾病的胚胎被挑选出来植入子宫腔，以产生一个正常的胎儿。
关于染色体易位携带者我应该知道什么？
(1) 避免损害生殖细胞。染色体易位的直接原因是染色体断裂，这主要是由辐射、病毒感染和化学品引起。
(2）有平衡易位的人在结婚怀孕后，应到医院做羊水穿刺，检查胎儿的染色体，保留染色体正常或平衡易位的胎儿，流掉没有平衡易位的病胎。
(3) 如果男性伴侣有平衡易位，可以对他进行绝育。结婚后，在双方同意的情况下，可以用 "精子库 "的精子进行人工授精，也可以尝试体外受精。