怀孕对许多妇女来说是一个非常幸福的时刻，但也有许多真正的危险，准妈妈们担心这些侵入性产前检查带来的风险。那么有没有一种方法可以在不侵入母亲身体的情况下，通过简单的抽血来了解婴儿的情况？它真的有那么好吗？
熟悉非侵入性DNA测试
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1、几年来，有一种新的产前检测技术被称为 "无创基因产前检测（也称为无创DNA产前检测）"，可以检测出胎儿的异常染色体数量。我们知道，人类有23对染色体，如果多一条或少一条，都会导致身体出现异常，即染色体数量不正常。
2、虽然怀孕的母亲和胎儿是两个个体，但在怀孕母亲的血液中存在着少量的胎儿DNA，这些DNA分布在血液中。高通量测序的结果被用于生物识别分析。
3、在怀孕的每一周从母亲身上抽取3到5毫升的外周静脉血，利用下一代DNA测序技术进行转录组测序，以确定胎儿患上有关染色体疾病的风险。
目前，中国最知名的两项无创产前检查是华大和贝瑞哈钦森的检查。深圳的华大和北京的贝瑞健康。[怀孕期间是否有必要进行毛细血管抽吸活检？）
控制阶段：怀孕12-22周
等待时间：10个工作日
测试方法：在手臂上进行血液测试，收集母亲的血细胞
检查：唐氏综合征（21三体）、18三体、13三体和其他先天性染色体异常。测试的准确性：99%或以上。
安全因素：与侵入性的羊膜穿刺术相比，该检查被称为 "非侵入性"，因为只从母亲的静脉中抽取血液。
无创的特点：无创取样，无流产风险，灵敏度高，准确度高。
如果羊水穿刺术如此准确且不会造成任何创伤，为什么不能用非侵入性的遗传产前检测来取代它呢？
尽管NBT的准确度很高，但不能作为明确的诊断标准，羊膜穿刺术只能作为明确的诊断。
染色体有23对，羊水穿刺可以根据羊水穿刺对胎儿体细胞进行塑形，从而检测出胎儿的全部23对染色体。
羊水穿刺术不仅能检测出染色体数量的异常，还能检测出一些较大的染色体结构的异常，而无创产前检查只检测出染色体数量的异常。
因此，NBT不能取代羊膜穿刺，而羊膜穿刺的荧光原位杂交仍是胎儿染色体检测的金标准。
如果我是NICU的高危人群，我应该怎么做？
如果无创产前检查显示有高风险，则必须通过羊膜穿刺来进行最终诊断。
要知道，无创产前检查和羊水穿刺只是对染色体异常的检测，但如果身体外部生长发育出现异常，可能需要依靠孕期的超声波检查。怀孕期间所有必要的检查都很重要，不能被其他检查所取代，而且不太可能用一种检查来发现胎儿的所有问题。
处于唐氏筛查21三体或18三体的临界风险（风险率为1/1000至1/270）的孕妈妈。
现有侵入性产前检查禁忌症的孕妇（如患有活动性淋病或中间性前置胎盘、先兆子痫等）；长期错过血清学筛查间隔期的孕妈妈。